Признак внешне не проявляющийся но передающийся по наследству
Что передается по наследству от родителей?
Текст: Евгения Кеда, консультант — Александр Ким, доктор биологических наук, заслуженный профессор МГУ
Однажды к известному английскому писателю Бернарду Шоу обратились с необычной просьбой — поклонница убеждала его сделать ей ребенка. „Вы только представьте себе, малыш будет такой же красивый, как я, и такой же умный, как вы!” — мечтала она. „Мадам, — вздохнул Шоу, — а что, если получится наоборот?”
Конечно, это исторический анекдот. Но ведь наверняка современная наука может с большой вероятностью предсказать, что именно передается по наследству от родителей, что унаследуют сын или дочка — способность к математике или к музыке.
Что передается по наследству: роль хромосом
Из школьной программы по биологии мы точно помним, что пол ребенка определяет мужчина. Если яйцеклетка оплодотворяется сперматозоидом, несущим Х-хромосому, рождается девочка, если Y-хромосому — мальчик.
Доказано, что Х-хромосомы несут в себе гены, в большей степени отвечающие за внешность: форму бровей, овал лица, цвет кожи и волос. Потому логично предположить, что мальчики, обладающие одной такой хромосомой, скорее унаследуют внешность мамы. А вот девочки, получившие ее от обоих родителей, в равной степени могут оказаться похожи как на мать, так и на отца.
Комментарий эксперта: „На самом деле Х-хромосома, которую получают мальчики, всего лишь одна из 46, имеющихся в генетическом коде. И во всех 46 хромосомах есть гены, отвечающие за самые разные признаки. Таким образом, мальчики совсем необязательно получаются похожими на маму”.
! С большой вероятностью передаются по наследству : рост, вес, отпечатки пальцев, предрасположенность к депрессиям.
! С небольшой вероятностью передаются по наследству : застенчивость, темперамент, память, пищевые пристрастия.
Что передается по наследству: побеждает сильный?
В том же учебнике четко написано: гены делятся на доминантные (сильные) и рецессивные (слабые). И у каждого человека в равной степени есть и те и другие.
Например, доминантен ген кареглазости и рецессивен — светлоглазости. У кареглазых родителей с большей вероятностью родится такой же темноглазый ребенок. Однако не нужно думать, что появление голубоглазого потомка в такой семье исключено вовсе. И мама, и папа могут нести в себе рецессивный ген светлоглазости и в момент зачатия передать именно его. Шансов, конечно, мало, но они есть. Тем более что за каждый признак со стороны родителя отвечает не один ген, а целая группа, и комбинации здесь многовариантны.
К сильным, чаще всего наследуемым генам, относятся темные и курчавые волосы, крупные черты лица, массивный подбородок, нос с горбинкой, короткопалость. У двух блондинов карапуз, скорее всего, будет белобрысым. А вот у брюнетки и блондина — темно-русым (средний цвет между мамой и папой). Иногда совершенно неожиданно ребенку передаются по наследству черты далеких родственников. Ничего удивительного в этом нет, вероятно, в предыдущих поколениях данные гены проигрывали в неравной борьбе, а тут оказались доминантными и победили.
Кроха внешне совсем на вас не похож? Присмотритесь повнимательнее. Возможно, у него ваша мимика: он так же морщит лоб, когда задумывается, выпячивает губу, когда обижается. Скажите, он вас копирует? И да, и нет. Замечено, что слепые дети, которые никогда своих родственников не видели, тем не менее довольно точно повторяют их жесты и выражения лица.
Наверное, многие замечали, что у одних и тех же родителей первый ребенок — вылитый папа, второй — необычайно похож на маму, а третий — копия дедушки. В данном случае речь идет о расщеплении генов. Среда и семья одна и та же, но комбинации генов, получаемые родными братьями и сестрами, абсолютно разные.
Комментарий эксперта: „Сами родители вряд ли смогут вычислить, что передастся по наследству ребенку. Совершенно необязательно, что у темноволосых мамы с папой родится такое же темноволосое чадо, а у светловолосых — светловолосое. В данном случае большое влияние оказывает родословная человека, история предков с обеих сторон. Разобраться поможет специалист-генетик, но и ему придется серьезно углубиться в семейное древо”.
Что передается по наследству: внешность ребенка
Рост спрогнозировать тоже достаточно трудно. Если родители очень высокие, малыш, скорее всего, тоже вымахает с коломенскую версту. Папа крупный, а мама миниатюрная? Ребенок наверняка остановится на среднем показателе. Однако большое влияние оказывают и правильное детское питание. и достаточный сон ребенка, и активные занятия спортом, и даже климат.
Комментарий эксперта: „Рост человека определяется не только генами, но и многими другими факторами. Немаловажную роль играет окружающая среда, в которой росли сами родители. Не меньшее значение имеют условия развития самого ребенка”.
Что передается по наследству: характер ребенка
Но все это касается внешности. А характер? Он, безусловно, сочетает в себе наследственность и воспитание. Приемный ребенок часто перенимает черты родителей, которые взяли его в семью. Так что старайтесь в общении с потомством проявлять свои лучшие качества. Передается но наследству, конечно, не характер ребенка. а тип нервной системы. Например, вспыльчивость и раздражительность могут быть обусловлены слабым типом нервной системы, ее неспособностью противостоять даже самым обычным раздражителям. Но если родители с рождения крохи обратят на это внимание, проблему можно будет решить.
Передаются по наследству и способности к рисованию, танцам, музыке, спорту, и даже вкусовые и цветовые предпочтения. Но почему же тогда говорят: „На детях гения природа отдыхает”? Да, талант может быть унаследован, но его еще нужно развивать. А у гениальных, увлеченных своим делом родителей, часто остается слишком мало времени на детей.
Комментарий эксперта: „Черты характера определяются взаимодействием генов с типом нервной системы и влиянием социума. Если у кого-то из родителей ярко выражены способности, например к искусству, скорее всего, дети их унаследуют. Но лишите потенциального Рафаэля возможности взять в руки карандаш и краски, и талант окажется закопанным в землю. Любое дарование прежде всего нуждается во внимании и развитии”.
Контрольная работа по генетике 9 класс
б) классификацию организмов
в) закономерности наследственности и изменчивости организмов
г) взаимосвязи организмов и среды обитания
а) мономер белковой молекулы
б) материал для эволюционных процессов
в) участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре белка
г) способность родителей передавать свои признаки потомству
3.Метод исследования закономерностей наследственности и изменчивости, который применил Г. Мендель:
а) цитогенетический б) генеалогический
в) статистический г) гибридологический
4.Совокупность генов, получаемых потомством от родителей, - это:
а) фенотип б) гомозигота
в) гетерозигота г) генотип
5.Особи, образующие один сорт гамет, в потомстве которых не происходит расщепление:
а) рецессивные б) гетерозиготные
в) гомозиготные г) доминантные
6.Гетерозиготной особью можно считать:
а) ААВВ б) АА в) ааВВ г) АаВв
7.Признак, внешне не проявляющийся, но передающийся по наследству:
а) доминантный б) рецессивный
в) промежуточный г) качественный
8.Появление в первом гибридном поколении особей с одинаковым фенотипом и генотипом:
а) закон расщепления б) закон доминирования
в) закон независимого наследования г) закон сцепленного наследования
9.Форма записи моногибридного скрещивания:
а) АА х аа б) Аа х аавв
в) АаВвСс х ааввсс г) Аа х Вв
10.При скрещивании длинноносых и коротконосых муравьедов получали только коротконосых особей. Следовательно, доминантный ген:
а) длинноносость б) коротконосость в) средней длины
ВОПРОСЫ С ОТВЕТОМ
ЗАДАЧА
ВОПРОСЫ С ОТВЕТОМ
ЗАДАЧА
16+ Свидетельство о регистрации СМИ:
Эл №ФС77-60625 от 20.01.2015.
Лицензия на осуществление образовательной деятельности: № 5201 от 20.05.2016.
Адрес редакции и издательства: 214011, РФ,
г. Смоленск, ул. Верхне-Сенная, 4.
Контакты: [email protected]
Правообладатель товарного знака ИНФОУРОК: ООО «Инфоурок» (Свидетельство № 581999 )
Все материалы, размещенные на сайте, созданы авторами сайта либо размещены пользователями сайта и представлены на сайте исключительно для ознакомления. Авторские права на материалы принадлежат их законным авторам. Частичное или полное копирование материалов сайта без письменного разрешения администрации сайта запрещено! Мнение редакции может не совпадать с точкой зрения авторов.
Ответственность за разрешение любых спорных моментов, касающихся самих материалов и их содержания, берут на себя пользователи, разместившие материал на сайте. Однако редакция сайта готова оказать всяческую поддержку в решении любых вопросов, связанных с работой и содержанием сайта. Если Вы заметили, что на данном сайте незаконно используются материалы, сообщите об этом администрации сайта через форму обратной связи.
Наследование фенотипических признаков
Наследование цвета глаз и волос
Цвет глаз - один из самых Важных параметров, на которые будущие родители обращают своё внимание при выборе донора яйцеклетки. Как жа наследуется цвет глаз у ребёнка?
В большинстве случаев малыши рождаются с голубыми глазами, которые впоследствии могут изменить цвет. Цвет глаз может меняться до трёх-четырёх лет.
В последнее время существует мнение, что цвет глаз наследуется согласно законам Менделя, т.е. тёмный цвет является доминантным. Например, если у одного из родителей глаза карие, а у другого - голубые, с большей вероятностью у малыша будут карие глаза. Однако, есть немало исключений.
Цвет глаз человека зависит от пигментации радужной оболочки, в которой содержатся хроматофоры с меланином. Если пигмента много, глаза получаются коричневыми или карими, а у голубоглазых людей нарушена выработка меланина. За светлый цвет глаз отвечает мутация, которая произошла не так давно - около семи тысяч лет назад. Постепенно она распространилась, но мутировавший ген является рецессивным, поэтому кареглазых людей гораздо больше на планете.
В упрощенном виде законы наследования можно описать таким образом: при формировании половой клетки хромосомный набор человека разделяется на две половины.
Если встречаются два доминантных, например, ответственных за карий цвет глаз, то глаза ребенка будут карими, если два рецессивных - то светлыми.
Голубоглазый ребенок у кареглазых родителей
У кареглазых родителей может родиться голубоглазый ребенок, если у обоих есть в геноме рецессивные гены, отвечающие за светлый оттенок глаз. В часть половых клеток в таком случае попадает доминанта, которая проявилась у них в виде карих глаз, а в другую часть - рецессивный ген. Если при зачатии встретятся между собой клетки с генами светлых глаз, то и у дитя будут светлые глаза.
Вероятность такого события - около 25%.
Гораздо реже встречаются ситуации, когда у голубоглазых родителей рождаются кареглазые дети. С точки зрения упрощенных законов генетики, описанных выше, объяснить это невозможно: откуда мог взяться доминантный ген у малыша, если у родителей он не проявился, значит, его у них нет? И все же такие случаи есть, и генетики легко это объясняют.
На самом деле принципы передачи признаков по наследству гораздо сложнее, чем кажется. У человека за цвет глаз отвечает не одна пара генов, а целый набор, в котором смешиваются гены, наследованные от многих предыдущих поколений. Комбинации могут быть самыми разнообразными, поэтому никогда нельзя предсказать на 100 процентов, какие глаза будут у ребенка. Даже ученые до сих пор не могут полностью разобраться в схемах наследования: на цвет глаз могут влиять самые разные гены в различных участках хромосом.
За цвет волос ребёнка отвечают несколько генов. Спрогнозировать цвет волос у будущего малыша достаточно сложно - здесь могут проявить себя доминантные гены бабушек, дедушек и других родственников. Однако, с большой вероятностью, если у обоих родителей тёмные волосы, ребёнок также родится темноволосым.
Главные принципы наследования фенотипических признаков
Генетика, изучающая вопросы наследования фенотипических признаков у человека, выделяет два типа генов - доминантные и рецессивные. Доминантные признаки подавляют рецессивные. Они могут выражаться внешне, например, определяя цвет глаз или волос, форму лица или носа. Также они проявляются в характере, творческих способностях, складе ума. Еще гены влияют на группу крови, здоровье. Все эти признаки, так или иначе, передаются детям как наследие от старших поколений.
Наша внешность складывается из ряда признаков, которые определяются наследственностью. Здесь можно говорить о цвете кожи, волос, глаз, росте, телосложении и т.д. Мы уже упоминали о том, что темный цвет волос является доминирующим над светлым. Если оба родителя имеют черные или русые волосы, то и ребенок будет темноволосый. Исключения возможны в редких случаях, если в роду со стороны обоих родителей были, например, блондины. Если же оба родителя являются обладателями светлых волос, то вероятность, что малыш будут брюнетом, возрастает. Но все-таки в таких союзах чаще проявляются первичные признаки, то есть не переступающие одного поколения. Вьющиеся волосы с большей вероятностью передадутся по наследству, потому что они являются доминирующими. Что касается цвета глаз, то сильными являются так же темные цвета: черные, карие, темно зеленые.
Такие особенности внешности, как ямочки на щеках либо подбородке доминируют. В союзе, где хотя бы у одного партнера есть ямочки, они, скорее всего, передадутся младшему поколению. Вообще любые ярко выделяющиеся особенности внешности являются сильными. Это может быть большой, длинный нос или горбинка на нем, оттопыренные уши, густые брови, пухлые губы.
С прогнозом роста либо телосложения будущего малыша дело обстоит сложнее. Конечно, наследственность здесь играет не последнюю роль. Но кроме этого многое зависит от полноценности питания, психологического состояния, физической натренированности, здоровья. Рост и телосложение ребенка - это усредненное значение между теми же показателями его родителей. Мальчики вырастают несколько выше девочек. Чтобы было понятнее, приведем конкретный пример. Рост мамы 165 см, а рост папы 180 см. Зная это, можно предположить, что у их дочери в зрелом возрасте будет рост от 165 до 175, а у их сына от 175 до 185 см.
Основные доминантные/рецессивные признаки
Семейный сайт
Овсянка – продукт широко известный не только в кулинарии, но и в домашней косметологии. Состав и питательные качества крупы делают ее одной из главных составляющих оздоровительных диет и процедур по уходу за кожей.
Он опасен тем, что инфекция быстро распространяется по восходящим мочевым путям и очень быстро охватывает почки, а это чревато куда более серьёзными проблемами. Его коварство заключается в том, что он способен возвращаться снова и снова, даже в случае успешного лечения.
Мы создали подборку самых дорогих СПА и косметических процедур мира, по сравнению с которыми привычки царицы Клеопатры, вроде ванны из молока ослиц или сна в золотой маске, выглядят как услуги салона красоты, расположенного в спальном районе небольшого областного центра.
Каковы же главные постулаты питания йогов, и от каких продуктов и блюд стоит отказаться при занятиях йогой? Экспериментируйте с рационом, выбирайте еду, которая бодрит ваш дух, проясняет разум и будет максимально сбалансированной.
Крабовые палочки – один из самых популярных продуктов питания, их изготовление и продажа приносят многомиллионные прибыли производителям. Кто первым стал готовить палочки, и насколько они безопасны?
И вот, наконец, на весах заветная цифра! Радость от факта достижения цели может испортить одна новая деталь вашего нового облика – обвисшая кожа. Что же делать, чтобы вернуть коже упругость, и как предотвратить ее провисание?
Морская капуста известна человечеству с незапамятных времен. И практически сразу же после первого знакомства с ламинарией наши древние предки стали использовать ее в целях терапии самых разных заболеваний.
Тест на тему:
Теста по биологии.Наследственность и изменчивость.
Основы учения о наследственности и изменчивости
1. Способность организмов приобретать новые признаки в процессе жизнедеятельности называется:
а) генетика б) изменчивость в) селекция г) наследственность
2. Соматические клетки у большинства животных, высших растений и человека являются
а) Полиплоидными б) Диплоидными в) Гаплоидными г) Тетраплоидными
3. Набор хромосом в соматических клетках человека равен:
а) 48 б) 46 в) 44 г) 23
4. Особи, в потомстве которых НЕ обнаруживается расщепление признака, называются:
а) гибридными б) гомозиготными в) гетерозиготными г) гемизиготными
5. Признак, который проявляется в гибридном поколении называется:
а) доминантный б) рецессивный в) гибридный г) мутантный
а) Рецессивных генов б) Доминантных генов
в) Проявившихся внешне признаков г) Генотипов одного вида
а) Единица наследственной информации б) Участок молекулы И-РНК
в) Участок ДНК г) Содержит определенный набор нуклеотидов
8. Гибриды 1-го поколения при моногибридном скрещивании гомозиготных особей
б) Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:3:1
в) Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:1
г) Обнаруживают расщепление по фенотипу - 1:2:1
а) Описывает дигибридное скрещивание
б) Справедлив при скрещивании двух гетерозигот между собой
в) Утверждает, что при скрещивании гетерозигот между собой наблюдается расщепление 3:1 по фенотипу
а) это скрещивание по двум парам аллельных генов
б) принципиально отличается от моногибридного скрещивания
в) позволило выявить рекомбинацию признаков
г) лежит в основе третьего закона Менделя
11. При скрещивании особей с генотипами аа и Аа наблюдается расщепление в потомстве по
а) 1:1 б) 3:1 в) 9:3:3:1 г) 1:2:1
12. Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и определяющие окраску
а) сцепленными б) рецессивными в) доминантными г) аллельными
13. Особь с генотипом ААВв дает гаметы:
а) АВ, Ав, аВ, ав б) АВ, Ав в) Ав, аВ г) Аа, Вв, АА, ВВ
14. В ядре яйцеклетки человека содержится 23 хромосомы, а в ядре мужской клетки:
а) 24 б) 23 в) 46 г) 32
15. Хромосомный набор половых клеток женщин содержит:
а) две ХХ – хромосомы б) 22 аутосомы и одну Х – хромосому
в) 44 аутосомы и одну Х – хромосому г) 44 аутосомы и две Х – хромосомы
16. Может ли дочь заболеть гемофилией, если её отец гемофилик :
а) может, т.к. ген гемофилии расположен в У- хромосоме
б) может, если мать является носителем гена гемофилии
в) не может, т.к. она гетерозиготна по Х-хромосоме
г) не может, если мать носительница гена гемофилии
17. Границы фенотипической изменчивости называются:
а) Вариационным рядом б) Вариационной кривой в) Нормой реакции г) Модификацией
18. Поворот участка хромосомы на 180° называется…
а) Транслокация б) Дупликация в) Делеция г) Инверсия
19. Изменчивость, которая не затрагивает гены организма и не изменяет наследственный
материал, называется…
а) Генотипической изменчивостью б) Комбинативной изменчивостью
в) Мутационной изменчивостью г) Фенотипической изменчивостью
20. Мутации, которые происходят в половых клетках называются…
а) Соматическими б) Генеративными в) Полезными г) Генными
21. Выпадение четырех нуклеотидов в ДНК – это:
а) генная мутация б) хромосомная мутация в) геномная мутация.
а) передается по наследству б) зависит от окружающей среды в) формируется в онтогенезе.
Выберите три верных ответа из шести.
1. Мутации в отличие от модификаций:
а) наследуются б) не наследуются
в) возникают случайно г) соответствуют воздействию внешней среды
д) возникают под воздействием радиации е) всегда являются доминантными
2. Соматические мутации:
а) Проявляются у организмов, у которых возникли б) По наследству не передаются
в) Проявляются у потомства г) Возникают в клетках тела
д) Могут передаваться по наследству е) Возникают в гаметах.
Между видами изменчивости и их характеристикой.
Характеристика: Вид изменчивости:
- Носит групповой характер. А) модификационная
- Носит индивидуальный характер. Б) мутационная.
- Наследуется.
- Не наследуется.
- Обусловлена нормой реакции организма.
- Неадекватна изменениям условий среды.
Определите верное и неверное суждение:
1. Синдром Дауна вызывается хромосомной мутацией.
2. Генные и точечные мутации – это синонимы.
3. Изменения признаков, вызванные факторами внешней среды, не наследуются.
4. Мутации, несовместимые с жизнью, называют летальными.
5. Мутации в соматических клетках передаются по наследству.
6. Источником комбинативной изменчивости является мейоз.
7. Полиплоидия вызывается хромосомной мутацией.
8. Модификационная изменчивость – изменение генотипа в пределах нормы реакции.
9. Набор половых хромосом самца любого вида животных обозначается как ХУ.
10. У-хромосома содержит все гены, аллельные генам Х-хромосомы.
11. Признаки, сцепленные с Х-хромосомой, проявляются у мужчин независимо от их доминантности или рецессивности.
12. Женщина, носительница гена гемофилии с вероятностью в 50% - передает этот ген своим детям.
13. Сын носительницы имеет 100% вероятность заболеть гемофилией.
Проверочная тестовая работа
по теме : Основы учения о наследственности и изменчивости
1. Наука, изучающая наследственность и изменчивость:
а) цитология б) селекция в) генетика г) эмбриология
2. Способность организмов передавать свои признаки и гены от родителей к потомкам
а) генетика б) изменчивость в) селекция г) наследственность
3. Половые клетки у большинства животных, человека являются
а) Полиплоидными б) Диплоидными в) Гаплоидными г) Тетраплоидными
4. Единица наследственной информации – это:
а) Генотип б) Фенотип в) Ген г) Белок
а) Совокупность всех генов особи б) Совокупность всех признаков организмов
в) Всегда полностью совпадает с фенотипом г) Определяет пределы нормы реакции организма
6. Муж и жена имеют ямочки на щеках, а их дети нет. Доминантный или рецессивный признак
а) доминантный б) рецессивный в) сцепленный с полом г) сцепленный
7. Особи, в потомстве которых обнаруживается расщепление признака называются:
а) гибридными б) гомозиготными в) гетерозиготными г) гемизиготными
8. Признак, который НЕ проявляется в гибридном поколении называют:
а) доминантный б) рецессивный в) промежуточный г) мутантным
9. Какая часть особей с рецессивным признаком проявится в первом поколении при скрещивании
двух гетерозиготных по данному признаку родителей?
а) 75% б) 50% в) 25% г) 0%
10. При скрещивании особей с генотипами Аа и Аа (при условии полного доминирования)
наблюдается расщепление в потомстве по фенотипу в соотношении
а) 1:1 б) 3:1 в) 9:3:3:1 г) 1:2:1
а) Описывает моногибридное скрещивание
б) Это закон независимого наследования признаков
в) Утверждает, что каждая пара признаков наследуется независимо от других
г) Утверждает, что при дигибридном скрещивании в F2 наблюдается расщепление по генотипу 9:3:3:1
12. Наследование признаков, определяемых, локализованными в половых хромосомах
а) дигибридным б) сцепленным в) моногибридным г) сцепленным с полом
13. Какая хромосома будет иметь решающее значение при определении женского пола у птиц?
а) Х-хромосома сперматозоида б) Y-хромосома сперматозоида
в) Х-хромосома яйцеклетки г) Y-хромосома яйцеклетки
14. Особь с генотипом АаВв дает гаметы:
а) АВ, Ав, аВ, ав б) АВ, ав в) Ав, аВ г) Аа, Вв, АА, ВВ
15. Хромосомный набор половых клеток мужчин содержит:
а) Одну Х – хромосому и одну У – хромосому б) 22 аутосомы и одну Х или У хромосому
в) 44 аутосомы и ХУ – хромосомы г) 44 аутосомы, одну Х или У – хромосомы
а) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет
б) перекрестом хромосом в ходе мейоза
в) новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения
г) изменениями генов и хромосом
17. Потеря участка хромосомы называется…
а) Делеция б) Дупликация в) Инверсия г) Транслокация
18. Синдром Шерешевского-Тернера может возникнуть в результате…
а) Полиплоидии б) Полисомии в) Трисомии г) Моносомии
19. Укажите направленную изменчивость:
а) Комбинативная изменчивость б) Мутационная изменчивость
в) Соотносительная изменчивость г) Модификационная изменчивость
20. Кроссинговер – это механизм…
а) Комбинативной изменчивости б) Мутационной изменчивости
в) Фенотипической изменчивости г) Модификационной изменчивости
21. Ненаследственную изменчивость называют:
а) неопределенной б) определенной в) генотипической.
22.Полиплоидные организмы возникают в результате:
а) геномных мутаций б) генных мутаций
в) модификационной изменчивости г) комбинативной изменчивости.
Выберите три верных ответа из шести.
а) позеленение клубней картофеля на свету б) брахидактилия
в) синдром Дауна г) искревление ствола сосны, растущей в трещине скалы
д) превращение головастика в лягушку е) возникновение белых глаз у дрозофилы
2. Норма реакции у организмов:
а) определяется совокупностью генов
б) разная для разных признаков
в) существует непродолжительное время и может меняться
г) позволяет им приспосабливаться к условиям существования
д) одинаковая у разных признаков одного организма
е) определяется условиями среды.
Между видами мутаций и их характеристиками.
Характеристика: Виды мутаций:
- Число хромосом увеличилось на 1-2. А) генные
- Один нуклеотид ДНК заменяется на другой. Б) хромосомные
- Участок одной хромосомы перенесен на другую. В) геномные.
- Произошло выпадение участка хромосомы.
- Участок хромосомы повернут на 180°.
- Произошло кратное увеличение числа хромосом.
Задание 4. Выберите неправильные утверждения.
- Синдром Дауна вызывается геномной мутацией.
- Генные и геномные мутации – это синонимы.
- Изменения признаков, вызванные факторами внешней среды, наследуются.
- Мутации, вызывающие понижение жизнеспособности, называются полулетальными.
- Ненаследственная изменчивость – изменение фенотипа в пределах нормы реакции.
- Искусственный мутагенез применяют для увеличения количества мутаций.
- Мутации в половых клетках передаются по наследству.
- Источником комбинативной изменчивости является митоз.
- Гены, определяющие развитие разных признаков, называются аллельными.
- Совокупность генов организма составляет его фенотип.
- Примером анализирующего скрещивания может служить скрещивание Аа х аа.
- Группы сцепления генов находятся в разных хромосомах.
- Условия внешней среды, как правило, изменяют норму реакции организма.
Скачать:
Источники:
, , , ,
Следующие:
Комментариев пока нет!
Поделитесь своим мнением
