Факторы которые передаются по наследству
Часть 6. Наследственность и психические расстройства
1. В медицине в качестве возможных причин психических расстройств рассматриваются три фактора: наличие травмирующих событий, длительное воздействие неблагоприятной обстановки, внутреннее состояние организма, включая наследственную предрасположенность.
2. В психогенетике большое внимание уделяется не только поиску наследственных механизмов различных психических нарушений, но также изучению средовых факторов риска и возможностей средовых терапевтических воздействий (средовая инженерия). В последнее время наряду с термином геном начал употребляться термин энвиром (от английского environment - среда) - понятие, включающее в себя средовые факторы риска.
3. Шизофрения - одно из распространенных психических заболеваний, характеризующееся нарушениями процессов мышления, восприятия, эмоциональной и волевой сферы.
a. Встречаемость шизофрении среди населения составляет около 1%. Среди родственников больных шизофренией частота заболевания выше, чем в популяции. Риск заболевания повышается с увеличением степени родства. Для МЗ близнецов он составляет около 50%. Это говорит о существовании наследственного компонента болезни.
b. До настоящего времени не имеется единой модели генетической передачи шизофрении. Большинство исследователей считают, что в основе наследования шизофрении может лежать мультифакториальная полигенная пороговая модель с возможными эффектами эпистаза.
4. Депрессивное расстройство
a. Депрессия - это психическое расстройство, характеризующееся подавленностью, нарушениями внимания, сна и аппетита. Депрессия может сопровождаться ощущением тревоги и возбуждения или, наоборот, приводить к апатии и безразличию к окружающему. От депрессии страдает порядка 5% населения.
b. Депрессия имеет тенденцию концентрироваться в отдельных семьях. Родственники депрессивных больных имеют более высокую подверженность заболеванию, чем популяция в целом.
c. Результаты генетических исследований депрессии значительно варьируют в зависимости от диагностических подходов и применяемых методов.
d. В пораженных семьях наряду с депрессивными расстройствами часто встречаются тревожные состояния. Есть основания предполагать, что в основе тревожных и депрессивных расстройств лежат общие причины. Депрессия, как и шизофрения, по-видимому является мультифакториальным наследственным заболеванием сложной природы.
5. Неспособность к обучению
a. Специфическую неспособность к обучению - СНО (learning disabilities) часто отождествляют с понятие задержки психического развития. СНО объединяет ряд когнитивных расстройств, мешающих школьному обучению, несмотря на сохранный интеллект. Количество детей, страдающих специфическими нарушениями чтения, письма, счета по некоторым оценкам составляет 20-30%.
b. Среди СНО наиболее изученной является специфическая неспособность к чтению (дислексия), или врожденная словесная слепота. Предполагают, что причиной дислексии являются специфические нарушения в клетках головного мозга. Случаи дислексии носят семейный характер.
c. В генетических исследованиях дислексия рассматривается как сложный мультифакториальный признак с пороговым эффектом. Фенотипическая вариативность дислексии чрезвычайно велика и изменяется с возрастом. В настоящее время удается обнаружить возможные зоны хромосомной локализации дислексии.
В работе использовались статьи
1. Алфимова М.В. «Влияние генетической наследственности на поведение» (к.псх.н. ведущий научный сотрудник лаборатории клинической генетики Научного центра психического здоровья РАМН).
2. Вахарловский В.Г. «Генетические заболевания и их диагностика у приемных детей» ( к.м.н. медицинский генетик).
3. Голимбет В.Е. «Влияние наследственности на психическое здоровье людей» (д.м.н.).
4. Никифоров И.А. «Факторы, способствующие развитию зависимости от психоактивных веществ»
5. Руденская Г.Е. «Медицинская генетика: чем она может помочь приемным родителям и детям» (д.м.н. главный научный сотрудник РАМН).
Генетические заболевания, передающиеся по наследству. Медико-генетическое обследование
February 1, 2017
От родителей ребенок может приобрести не только определенный цвет глаз, рост или форму лица, но и генетические заболевания, передающиеся по наследству. Какие они бывают? Как можно их обнаружить? Какая классификация наследственных болезней существует?
Механизмы наследственности
Прежде, чем говорить о заболеваниях, стоит разобраться, что такое генетическая наследственность. Вся информация о нас содержится в молекуле ДНК, которая состоит из невообразимо длинной цепочки аминокислот. Чередование этих аминокислот уникально.
Фрагменты цепочки ДНК называются генами. В каждом гене заключается целостная информация об одном или нескольких признаках организма, которая передается от родителей детям, например, цвет кожи, волос, черта характера и т. д. При их повреждении или нарушении их работы возникают генетические заболевания, передающиеся по наследству.
ДНК организовано в 46 хромосомах или 23 парах, одна из которых является половой. Хромосомы отвечают за активность генов, их копирование, а также восстановление при повреждениях. В результате оплодотворения в каждой паре присутствует одна хромосома от отца, а другая от матери.
При этом один из генов будет доминантным, а другой рецессивным или подавляемым. Упрощенно, если у отца ген, отвечающий за цвет глаз, окажется доминантным, то ребенок унаследует этот признак именно от него, а не от матери.
Генетические заболевания
Передающиеся по наследству болезни возникают, когда в механизме хранения и передачи генетической информации происходят нарушения или же мутации. Организм, чей ген поврежден, будет передавать его своим потомкам точно так же, как и здоровый материал.
В том случае, когда патологический ген является рецессивным, он может и не проявляться у следующих поколений, но они будут его переносчиками. Шанс, что доминантный ген не проявится, существует, когда здоровый ген тоже окажется доминантным.
В настоящее время известно больше 6 тысяч наследственных заболеваний. Многие из них проявляются после 35 лет, а некоторые могут никогда не заявить о себе хозяину. С крайне высокой частотой проявляется сахарный диабет, ожирение, псориаз, болезнь Альцгеймера, шизофрения и другие расстройства.
Классификация
Генетические заболевания, передающиеся по наследству, имеют огромное количество разновидностей. Для разделения их на отдельные группы может учитываться локация нарушения, причины, клиническая картина, характер наследственности.
Болезни могут классифицироваться по типу наследования и локации дефектного гена. Так, важно, расположен ген в половой или неполовой хромосоме (аутосоме), а также является он подавляющим или нет. Выделяют заболевания:
Количественно-качественная классификация наследственных болезней выделяет генные, хромосомные и митохондриальные виды. Последний относится к нарушениям ДНК в митохондриях за пределами ядра. Первые два происходят в ДНК, которая находится в ядре клетки, и имеют несколько подвидов:
Причины возникновения
Наши гены склонны не только накапливать информацию, но и изменять её, приобретая новые качества. Это и есть мутация. Происходит она довольно редко, примерно 1 раз на миллион случаев, и передается потомкам, если произошла в половых клетках. Для отдельных генов частота мутации составляет 1:108.
Мутации являются естественным процессом и составляют основу эволюционной изменчивости всех живых существ. Они могут быть полезными и вредными. Одни помогают нам лучше приспособиться к окружающей среде и способу жизни (например, противопоставленный большой палец руки), другие приводят к заболеваниям.
Возникновение патологий в генах учащают физические, химические и биологические мутагенные факторы. Таким свойством обладают некоторые алкалоиды, нитраты, нитриты, некоторые пищевые добавки, пестициды, растворители и нефтяные продукты.
Среди физических факторов находятся ионизирующие и радиоактивные излучения, ультрафиолетовые лучи, чрезмерно высокие и низкие температуры. В качестве биологических причин выступают вирусы краснухи, кори, антигены и т. д.
Генетическая предрасположенность
Родители влияют на нас не только воспитанием. Известно, что одни люди имеют больше шансов появления некоторых заболеваний, чем другие из-за наследственности. Генетическая предрасположенность к заболеваниям возникает, когда кто-то из родственников имеет нарушения в генах.
Риск возникновения конкретного заболевания у ребенка зависит от его пола, ведь некоторые болезни передаются только по одной линии. Он также зависит от расы человека и от степени родства с больным.
Если у человека с мутацией рождается ребенок, то шанс унаследования болезни будет 50%. Ген вполне может никак себя не проявить, будучи рецессивным, а в случае брака со здоровым человеком, его шансы передаться потомкам составят уже 25%. Однако если супруг тоже будет владеть таким рецессивным геном, шансы проявления его у потомков снова увеличатся до 50 %.
Как выявить болезнь?
Вовремя обнаружить заболевание или предрасположенность к нему поможет генетический центр. Обычно такой есть во всех крупных городах. Перед сдачей анализов проводится консультация с врачом, чтобы выяснить, какие проблемы со здоровьем наблюдаются у родственников.
Медико-генетическое обследование проводится путем взятия крови на анализ. Образец внимательно изучается в лаборатории на предмет каких-либо отклонений. Будущие родители обычно посещают подобные консультации уже после наступления беременности. Однако в генетический центр стоит прийти и во время её планирования.
Наследственные заболевания серьезно отражаются на психическом и физическом здоровье ребенка, влияют на продолжительность жизни. Большинство из них тяжело поддается лечению, а их проявление только корректируется медицинскими средствами. Поэтому лучше подготовиться к подобному ещё до зачатия малыша.
Синдром Дауна
Одна из наиболее распространенных генетических болезней - синдром Дауна. Она встречается в 13 случаях из 10000. Это аномалия, при которой человек имеет не 46, а 47 хромосом. Диагностировать синдром можно сразу при рождении.
Среди главных симптомов уплощенное лицо, приподнятые уголки глаз, короткая шея и недостаток мышечного тонуса. Ушные раковины, как правило, маленькие, разрез глаз косой, неправильная форма черепа.
У больных детей наблюдаются сопутствующие расстройства и болезни - пневмония, ОРВИ и т. д. Возможно возникновение обострений, например, потеря слуха, зрения, гипотериоз, заболевания сердца. При даунизме умственное развитие замедлено и часто остается на уровне семи лет.
Постоянная работа, специальные упражнения и препараты значительно улучшают ситуации. Известно много случаев, когда люди с подобным синдромом вполне могли вести самостоятельную жизнь, находили работу и достигали профессиональных успехов.
Гемофилия
Редкое наследственное заболевание, поражающее мужчин. Встречается один раз на 10 000 случаев. Гемофилия не лечится и возникает в результате изменения одного гена в половой Х-хромосоме. Женщины являются только переносчиками болезни.
Основной характеристикой является отсутствие белка, который отвечает за свертывание крови. В таком случае, даже незначительная травма вызывает кровотечение, которое не просто остановить. Иногда оно проявляет себя только на следующий день после ушиба.
Английская королева Виктория была носителем гемофилии. Она передала болезнь многим своим потомкам, в том числе и цесаревичу Алексею - сыну царя Николая II. Благодаря ей болезнь стали называть царской или викторианской.
Синдром Ангельмана
Болезнь часто называют синдромом счастливой куклы или синдромом Петрушки, так как у больных наблюдаются частые вспышки смеха и улыбки, хаотические движения рук. При данной аномалии характерно нарушение сна и психического развития.
Синдром возникает раз на 10 000 случаев из-за отсутствия некоторых генов в длинном плече 15-й хромосомы. Болезнь Ангельмана развивается только, если гены отсутствуют в хромосоме, доставшейся от матери. Когда те же гены отсутствуют в отцовской хромосоме, возникает синдром Прадера-Вилли.
Заболевание нельзя излечить полностью, но облегчить проявление симптомов возможно. Для этого проводятся физические процедуры и массажи. Полностью самостоятельными больные не становятся, но при лечении могут сами себя обслуживать.
Чарли Гард умер за неделю до своего первого дня рождения Чарли Гард, неизлечимо больной младенец, о котором говорит весь мир, умер 28 июля, за неделю до своего первого дня рождения.
Топ-10 разорившихся звезд Оказывается, иногда даже самая громкая слава заканчивается провалом, как в случае с этими знаменитостями.
12 вещей, которые не стоит покупать в секонд-хенде Ознакомьтесь со списком вещей, которые всегда должны быть новыми, и никогда не покупайте их в секонд-хендах.
Никогда не делайте этого в церкви! Если вы не уверены относительно того, правильно ведете себя в церкви или нет, то, вероятно, поступаете все же не так, как положено. Вот список ужасных.
Что форма носа может сказать о вашей личности? Многие эксперты считают, что, посмотрев на нос, можно многое сказать о личности человека. Поэтому при первой встрече обратите внимание на нос незнаком.
Эти 10 мелочей мужчина всегда замечает в женщине Думаете, ваш мужчина ничего не смыслит в женской психологии? Это не так. От взгляда любящего вас партнера не укроется ни единая мелочь. И вот 10 вещей.
Наследственность - основа нашего здоровья
Наследственность - это свойство всех живых организмов повторять из поколения в поколение свои признаки - внешнюю схожесть, тип обмена веществ, особенности развития и другие, характерные для каждого биологического вида. Наследственность обеспечивается передачей генетической информации, носителями которой являются гены.
Основные качества наследственности - консервативность и устойчивость, с одной стороны, и способность претерпевать изменения, передающиеся по наследству – с другой. Первое свойство обеспечивает постоянство видовых признаков второе свойство даёт возможность биологическим видам, изменяясь, приспосабливаться к условиям среды, эволюционировать.
Безусловно, мы отличаемся от своих родителей, но именно наследственность определяет границы этой изменчивости организма, т. е. набор тех возможных индивидуальных вариантов, которые допускает данный генотип. Наследственность же закрепляет изменения генетического материала, что создаёт предпосылки для эволюции организмов.
Организм всегда развивается при взаимодействии наследственных генетических факторов и условий существования.
Наследственность определяет конституцию человека, т.е. особенности строения и функционирования, которые обеспечивают характер реакции организма на внешние и внутренние раздражители. Конституция не меняется на протяжении всей жизни, это генетический потенциал человека, который реализуется под влиянием среды.
Конституция отражает особенности не только тип телосложения, но и особенности метаболизма, психической деятельности, функционирования нервной, иммунной и гормональной систем, адаптационных, компенсаторных возможностей и патологических реакций человека.
Генетическая составляющая лежит также в основе наших психологических особенностей, потребностей, личных предпочтений и жизненных установок, интересов, желаний, эмоций, воли, поведения, способности любить и ненавидеть, сексуального потенциала, проблем с алкоголизмом, курением и.т.д.
Поэтому в зависимости от унаследованной конституции каждый человек предрасположен к определённым заболеваниям. Если внутренние факторы наследственно изменены, то возникает патологический процесс.
Таким образом, болезнь развивается под влиянием внешних и внутренних факторов.
Наследственные факторы могут стать непосредственной причиной болезни или участвовать в механизме развития заболевания. Даже процесс протекания болезни во многом определяются генетической конституцией. Генетика во многом определяет смертность, особенно в относительно молодом возрасте (от 20 до 60 лет).
Все болезни в зависимости от значимости наследственных и внешних факторов можно подразделить на 3 группы: наследственные болезни, болезни с наследственной предрасположенностью, ненаследственные болезни.
Не будем останавливаться на чисто наследственных болезнях, в основе которых лежат мутации и не зависят от внешних факторов. Это такие болезни как болезнь Дауна, гемофилия, фенилкетонурия, муковисцидоз. и т.д. Причем болезнь может проявиться в любом возрасте в соответствии с временными закономерностями данной мутации.
Болезни с наследственной предрасположенностью – это такие, которые развиваются при определённой генетической конституции под влиянием факторов внешней среды. Например, диабет возникает у лиц с предрасположенностью к нему при условии избыточного употребления сахара. Для каждого из этого рода заболеваний существует проявляющий болезнь внешний фактор. К таким болезням относятся подагра, атеросклероз, гипертоническая болезнь, экзема, псориаз, язвенная болезнь и др. Они возникают именно под влиянием внешних факторов у лиц с наследственной предрасположенностью.
Существуют так называемые генетические маркеры болезней. Например, у лиц с группой крови 0(1) системы АВ0 чаще встречается язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, т.к. эти системы обуславливают снижение защитных свойств слизистой оболочки.
Есть также болезни, которые не имеют связи с наследственностью. Здесь главную роль играет среда. Это травмы, инфекционные болезни и т.д.
Наследственность и протекание болезни. 
Протекание и исход любой болезни во многом определяться генетической конституцией организма.
Состояние иммунной, эндокринной и других систем организма генетически закреплены, и неблагоприятный наследственный фон может быть провоцирующим или отягощающим моментом в развитии любой патологии.
Одна и та же болезнь у разных людей протекает по-разному, т.к. каждый организм генетически уникален.
Считают, что 45-50% всех зачатий не заканчивается беременностью из-за наследственных нарушений. Это также относится к невынашиванию беременности и выкидышам.
Многие болезни с наследственной предрасположенностью являются неблагоприятным фоном, утяжеляющим течение ненаследственных болезней.
Генные мутации могут выражаться не только во внешних проявлениях, но и в снижении сопротивляемости организма сопутствующим заболеваниям, обусловливая хронизацию последних.
Наследственная конституция может существенно изменять эффективность проводимых лечебных мероприятий. Это могут быть наследственно обусловленные патологические реакции на лекарственные препараты, разная скорость их выведения и изменение метаболизма.
Даже при ненаследственных болезнях генетические факторы оказывают огромное влияние. Например, при сниженной способности организма выдерживать агрессивное и повреждающее влияние окружающей среды. У таких лиц выздоровление затягивается, и болезнь часто переходит в хроническую. Влияние наследственности в процессе хронизации ненаследственных болезней осуществляется через нарушения биохимических реакций, гормонального статуса, снижение иммунного ответа и т.д.
Почти все пациенты часто не понимают, откуда взялась их болезнь, если они до этого никогда не болели или ещё: почему их дети часто простуживаются.
Всё дело в том, что никто из нас не рождается идеальным, существует индивидуальная генетическая конституция. А свою болезнь люди списывают на что угодно, но никогда не обращают внимание на наследственность .
Наши родители, помимо внешней схожести передают нам определенные дефекты в организме. Только вот реализуются эти дефекты в разном возрасте. Например, это может быть несовершенный, т.е. не совсем правильно сформированный орган, который изначально плохо справляется со своей работой. Врачи это хорошо знают и при опросе пациента спрашивают, на кого из родителей он больше похож и чем родители болели.
Дело в том, что у каждого человека есть свои «слабые звенья» в организме, которые передали нам предки в наследство и сформировались под влиянием различных жизненных трудностей.
Наши болезни – реализация наследственности.
Большинство наших болезней не связано со стрессами и условиями жизни.
Они лишь являются реализацией со временем наследственных предрасположенностей. А внешние влияния (неправильный образ жизни, влияние экологии и социальных условий) - это только провоцирующие факторы в снижении уровня здоровья.
Представьте себе тыкву и помидор, т.е. и в том и в другом случае - овощи, но разной структуры. Положим их рядом при одинаковых температурных условиях, условиях влажности, атмосферного давления, освещенности. Что же случится с ними через месяц? Помидор завянет, сгниёт и сморщится, а защищённая плотной кожурой тыква, то есть с хорошей наследственностью останется без изменений. В этом и заключается значение наследственности.
Что же делать с тем, что все мы генетически несовершенны? Во-первых, зная свои «слабые звенья» максимально щадить их. Во-вторых, необходимо компенсировать слабые органы путем повышения общего уровня здоровья.
Псориаз и наследственность: факторы риска, пути передачи и профилактика болезни
Псориаз – это хроническое заболевание кожи, которое может возникать по многим причинам. На сегодняшний день этиология болезни точно не установлена. Но в тоже время наследственность в этом случае играет немаловажную роль.
Ведь, несмотря на то, что псориаз не заразен. и не несет никакой опасности для окружающих, заболевание может передаваться по наследству.
Но чтобы более подробно изучить теорию наследственности, необходимо рассмотреть псориаз как комплексное заболевание со всеми провоцирующими его факторами.
Наследственность
Если хотя бы у одного из родителей установлен диагноз псориаз, то возникает сразу же вопрос: передается ли болезнь по наследству. Учитывая все проведенные исследования, специалисты пришли к выводу, что псориаз передается с генами на клеточном уровне, еще во время зачатия.
Но это совершенно не значит, что ребенок родится с кожными проблемами, или что они когда-нибудь возникнут. Ведь генетическая предрасположенность означает лишь возможную вероятность проявления псориаза у ребенка. То есть новорожденный малыш может родиться с совершенно здоровой кожей, и никогда не болеть кожными заболеваниями.
Но в тоже время существует большой процент того, что при наступлении каких-либо неблагоприятных условий псориаз проявится и у ребенка. Поэтому рассматривать заболевание необходимо комплексно. 
Вероятность того, что псориаз проявится у ребенка, когда у него болен один из родителей, довольна небольшая. А вот в случае кожных заболеваний у матери и у отца этот процент возрастает до 50%.
Причем стоит отметить, что когда возникает псориаз у ребенка, это совершенно не значит, что болезнь передалась ему от отца или матери. В некоторых случаях подобным заболеванием могут страдать и самые близкие родственники.
Поэтому можно с уверенностью говорить о том, что подобные изменения на генном уровне передаются по наследству и создают предрасположенность к псориазу.
Важно знать: у ребенка может проявиться болезнь, даже если его родители не страдают кожными заболеваниями. В таких случаях чаще всего псориатическое заболевание может наблюдаться у близких родственников.
Основные провоцирующие факторы псориаза
На сегодняшний день точной причины возникновения псориатического высыпания нет. Но в то же время существует ряд раздражающих факторов, которые могут выступать провокаторами болезни.
Полезно знать: правильное питание, своевременный сон и избегание стрессовых ситуаций дает возможность продлить периоды ремиссии.
Поэтому можно сказать о том, что если у ребенка в роду были родственники с папулезным высыпанием, при снижении иммунитета или возникновении других нарушений в организме, болезнь может проявиться.
Возможно, Вас также заинтересует статья про псориаз при беременности .
О том, берут ли в армию с псориазом, подробно рассказывает следующая наша статья.
Рекомендации
Зная о том, что у ребенка генетическая предрасположенность к псориазу, родители могут придерживаться основных правил здорового образа жизни.
Таким образом, они не только снизят риск возникновения вульгарного псориаза (бляшечного высыпания), но и предотвратят появление других заболеваний в организме.
В первую очередь, родителям необходимо позаботиться о правильном питании ребенка. Для этого лучше всего подойдет специальная гипоаллергенная диета. Она исключает из рациона острую, жирную и соленую пищу.
Также людям склонным к псориазу необходимо пить успокоительные средства, что дает возможность избежать появления кожного высыпания и увеличить периоды ремиссии.
Смотрите видео о причинах возникновения псориаза:
22.10.2016 в 13:50
В семье псориазом болели тетя и бабушка. У мамы и у меня никогда проблем с кожей не было, но после долгого стресса стал шелушиться лоб. Появились первые пятна. Боюсь, что наследственность. У тети тоже в детстве не появлялся, а развился потом. Какие средства помогут остановить развитие псориаза в начальной стадии?
11.10.2016 в 23:38
У моей подруги псориаз появился на нервной почве, после смерти отца, но в роду вроде бы ни у кого никогда его не было. Его конечно вылечили, но сейчас у нее родилась дочка, и есть некоторые опасения в этом плане. Может ли передаваться по наследству приобретенный псориаз?
Псориаз передается по наследству: способы передачи заболевания, способствующие факторы
Псориаз – хроническая болезнь, основным проявлением которой является появление на коже высыпаний. ее шелушения. В настоящий момент точный механизм развития заболевания не известен. Ввиду этого многих интересует как можно заразиться, передается ли недуг по наследству, каковы факторы, повышающие риск заражения.
Является ли псориаз заразным?
Заразен ли псориаз
Существует мнение что псориаз – болезнь. которая очень легко передается от одного человека к другому. Ввиду этого, большинство людей старается ограничивать контакты с больными, считая, что таким образом обезопасят себя от заболевания. Однако на самом деле псориаз не является заразным, что неоднократно подтверждалось клиническими исследованиями.
Передача болезни не происходит такими путями:
- Контакт с больным. Псориазом невозможно заразиться даже после длительного контакта с больным человеком. Болезнь не передается через рукопожатия, объятия или при осуществлении ухода за пациентом.
- Использование бытовых предметов. Множество инфекционных и вирусных заболеваний передаются при использовании предметов быта больного. Однако из-за безопасности контакта при псориазе, применение бытовых вещей также является абсолютно безопасным.
- Половым способом. При совершении полового акта заболевание не передается между партнерами. Ввиду этого наличие псориаза не требует применения контрацептивов, чтобы обезопасить здорового человека.
- Воздушно-капельным. Заболевание не может проникнуть в организм через какую-либо жидкость, с воздухом или пылью. Болезнь не передается через укусы животных или насекомых.
- Через пищу. В отличии от многих других заболеваний, псориаз не может передаваться путем приема определенных продуктов питания. Вопреки бытующему мнению, таким способом можно заразиться только паразитами или же спровоцировать развитие аллергии, что также отражается на состоянии кожи.
Псориаз не является инфекционным заболеванием, так как не провоцируется определенным вирусом или бактерией. Болезнь не может передаваться при контакте с больным, а также любым другими известными способами.
Наследственный характер болезни
Многие считают, что псориаз передается по наследству, то есть способен поражать организм ребенка из-за того, что один из его родителей был болен. Такое утверждение является частично верным. У больных псориазом отмечаются различные изменения в организме. в числе которых нарушения обмена веществ, изменение качественного состава крови, гормональные расстройства.
Данные патологии развиваются на клеточном уровне, ввиду чего могут передаваться по наследству. Таким образом у ребенка появляется наследственная предрасположенность к псориазу, однако это не значит, что он заражен, и болезнь непременно возникнет.
Предрасположенность к болезни далеко не всегда является виной родителей. Она может наследственно передаться и от более дальних родственников, например бабушек или прабабушек. Заболевание длительный промежуток времени способно находиться в латентной стадии, однако при воздействии провоцирующих факторов способно проявиться.
Псориаз не передается по наследству, однако от больного родителя к ребенку может перейти предрасположенность, которая способствует развитию болезни при влиянии сопутствующих факторов.
Провоцирующие факторы псориаза
Кроме этого, считается что заболеванию больше подвержены люди в возрасте 15-35 лет. При этом частота заражения у женщин и мужчин практически не отличаются. Также на вероятность развития болезни влияют условия климата. Известно, что псориаз чаще развивается в зимний сезон.
В группу риска входят люди, имеющие расстройства функционирования нервной системы. заболевания печени, нарушения эндокринного характера. Повышается вероятность псориаза при сердечной ишемии, случаях инсульта.
Теории передачи болезни
Диета во время псориаза
Точные причины возникновения псориаза неизвестны. Однако существуют теории передачи заболевания, ни одна из которых пока не подтверждена научно.
Основная теория заключается в том, что болезнь развивается вследствие заражения ретровирусом. Патогенные микроорганизмы встречаются у больных псориазом, и чаще всего локализуются в лимфоузлах. Ретровирусы характеризуются способностью воздействовать на генетический набор внутри клеточного ядра, что может привести к обширным изменениями.
Общепризнанной считает иммунная теория заболевания. Она связана с резким снижением иммунитета, что становится провоцирующим фактором псориаза. Еще большая вероятность заболевания возникает в случае, если человек имеет наследственную предрасположенность к болезни. В данном случае появление незначительного инфекционного заболевания может стать причиной появления кожной патологии.
Снижение иммунитета существенно повышает чувствительность кожи к патогенными микроорганизмам.
Существует также вегетативная теория возникновения псориаза. Она заключается в том, что развитие болезни происходит на фоне других заболеваний (как острого так и хронического характера). Инфекция из очага способна через лимфу проникать в вегетативную нервную систему. В данном случае псориаз является своеобразной защитной реакцией организма.
Аналогичный характер имеет аллергическая теория, однако отличие заключает в том, что причиной защитной реакции является не инфекция, а определенное вещество-аллерген, которое воздействует на нервные центры.
Причина псориаза может заключаться в метаболических нарушениях в организме больного. В частности, речь идет о расстройствах липидного обмена, из-за чего существенно повышается концентрация холестерина в крови, отмечается снижение температуры тела, дефицит витаминов и микроэлементов.
Существуют различные теории возникновения псориаза, однако ни одна из них не является достоверной.
Псориаз – кожное заболевание, протекающее в хронической форме. тяжело поддающееся лечению. Такая болезнь не передается известными путями, однако имеет наследственный характер.
Заметили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter . чтобы сообщить нам.
Авг 26, 2016 Виолетта Лекарь
Источники:
, , , ,
Следующие:
Комментариев пока нет!
Поделитесь своим мнением
